تشخیص «فنیل کتونوریا» تنها با آزمایش های ژنتیکی

به گفته ی مسئول فنی مرکز ژنتیک و تشخیص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه این مرکز ظرفیت پذیرش همه ی مراجعه کنندگان مربوط به تشخیص بیماری فنیل کتونوری را دارد.

دکتر رضا علی بخشی در گفت وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه ی کرمانشاه، بیماری فنیل کتونوری را یک بیماری ارثی دانست که بیشتر در ازدواج های فامیلی رخ می دهد و گفت: به علت زیاد بودن میزان ازدواج های فامیلی شیوع این بیماری در کشور زیاد است.

مسئول فنی مرکز ژنتیک و تشخیص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با بیان اینکه این بیماری در صورت عدم شناسایی سبب عقب ماندگی ذهنی فرد می شود، افزود: آزمایش های مربوط به این بیماری در استان انجام می شود، ضمن اینکه این مرکز بیماران دیگر استان ها را نیز تحت پوشش قرار می دهد.

علی بخشی با اشاره به اینکه تشخیص بیماران ناقل فنیل کتونوری به سادگی تشخیص بیماران تالاسمی نیست، گفت: این بیماری تنها با آزمایش ژنتیک تشخیص داده می شود و این آزمایش هم زمانی گرفته می شود که قبلاً بیماری در خانواده ها شناسایی شده باشد.

مسئول فنی مرکز ژنتیک و تشخیص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه هزینه های این آزمایش را زیاد دانست و گفت: به علت زیاد بودن هزینه ها نمی توان این آزمایش را بصورت روتین و برای همه ی مراجعه کنندگان